这些医疗器械领域产品标准和方法标准要变高
发布时间:2019-01-08 21:15

  【慧聪制药工业网】1月29日,国家药监总局公开印发《医疗器械标准规划(2018—2020年)》。

  依据该文件,今后3年,我国将再制修订医疗器械标准300项,重点推进以下这些领域的医疗器械产品标准和方法标准提高工作:

  (二)医用机器人领域、有源植入物领域、医用软件领域、PET-MRI等多技术融合医疗器械领域、医用呼吸及麻醉设备领域、医疗器械消毒灭菌领域、口腔数字化设备领域、拉菲2手机版医用体循设备领域、放射治疗及核医学设备领域、医用超声设备、物理治疗领域、医用实验室设备领域、医用X线诊断设备领域、医用激光设备领域。

  (二)新型手术器械领域、新型输注器具领域、计生器械领域、辅助生殖器械领域、新型医用接头领域、新型卫生材料和敷料领域、拉菲2手机版增材制造领域、口腔数字化材料质量评价领域、组织工程领域、纳米医疗器械领域、同种异体材料领域、可吸收植入器械领域、新型生物材料及其产品领域、接触镜护理产品领域、眼内填充物领域。

  溯源和参考测量系统领域、高通量测序等新型分子诊断技术领域、质谱技术在临床检验体外诊断应用领域、传染病类体外诊断试剂领域、POCT领域。拉菲2手机版